Sumber: Reuters | Editor: Herlina Kartika Dewi
KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Moderna Inc menyatakan telah menyelesaikan pengajuan otorisasi penggunaan darurat dari suntikan booster Covid-19 yang disesuaikan dengan subvarian Omicron BA.4 dan BA.5 kepada Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA).
Mengutip Reuters, Rabu (24/8) pengajuan ini didasarkan pada data pra klinis untuk dosis yang mengandung varian dominnan BA.4/BA.5 bersama dengan strain virus corona asli.
Pengajuan juga mencakup data uji klinis untuk kandidat penguat bivalen penargetan BA.1 Omicron, kata Moderna.
Baca Juga: Inggris Setujui Vaksin Moderna yang Menargetkan Varian Omicron
Pengumuman itu muncul sehari setelah saingannya Pfizer Inc dan mitra Jerman BioNTech meminta izin AS untuk booster vaksin mereka yang diperlengkapi kembali untuk menargetkan subvarian BA.4/BA.5 dari Omicron.
Pfizer juga mengatakan mereka akan memiliki dosis yang tersedia untuk dikirim segera setelah izin peraturan.
