kontan.co.id
banner langganan top
| : WIB | INDIKATOR |
  • LQ45940,52   -22,62   -2.35%
  • EMAS952.000 -0,42%
  • RD.SAHAM -1.46%
  • RD.CAMPURAN -0.55%
  • RD.PENDAPATAN TETAP 0.02%

AstraZeneca mengatakan vaksin COVID-19 membutuhkan studi tambahan


Jumat, 27 November 2020 / 14:48 WIB
AstraZeneca mengatakan vaksin COVID-19 membutuhkan studi tambahan
ILUSTRASI. Vaksin AstraZeneca . REUTERS/Dado Ruvic/Illustration


Reporter: Handoyo | Editor: Handoyo .

KONTAN.CO.ID - JAKARTA. AstraZeneca mungkin harus menjalankan uji coba global tambahan untuk menilai kemanjuran vaksin COVID-19, setelah muncul kekhawatiran tentang keefektifan suntikannya.

Kepala eksekutif perusahaan Inggris Pascal Soriot seperti dikutip dalam laporan Bloomberg News pada hari Kamis bahwa studi tambahan akan dijalankan untuk mengevaluasi dosis yang lebih rendah yang berkinerja lebih baik daripada jumlah penuh dalam studi AstraZeneca.

"Sekarang kami telah menemukan apa yang tampak seperti kemanjuran yang lebih baik, kami harus memvalidasi ini, jadi kami perlu melakukan studi tambahan," kata Soriot seperti dikutip.

Soriot mengatakan itu mungkin akan menjadi "studi internasional lain, tapi yang ini bisa lebih cepat karena kita tahu kemanjurannya tinggi, jadi kita membutuhkan jumlah pasien yang lebih sedikit".

Berita ini muncul saat AstraZeneca, yang bekerja sama dengan Universitas Oxford, menghadapi pertanyaan tentang tingkat keberhasilannya. Beberapa ahli mengatakan hal itu dapat menghalangi peluangnya untuk mendapatkan persetujuan cepat dari regulator di Amerika Serikat dan Uni Eropa.

Baca Juga: Korea Selatan menggagalkan upaya Korea Utara meretas produsen vaksin COVID-19

Beberapa ilmuwan telah meragukan kekuatan hasil yang dirilis pada hari Senin yang menunjukkan vaksin eksperimental 90 persen efektif pada subkelompok peserta uji coba yang, awalnya karena kesalahan, menerima setengah dosis diikuti dengan dosis penuh. Soriot mengatakan dia tidak mengharapkan uji coba tambahan untuk menunda persetujuan regulasi Inggris dan Eropa.

Pada hari Jumat, Menteri Kesehatan Inggris Matt Hancock mengatakan pemerintah Inggris telah meminta regulator untuk menilai vaksin tersebut, dan berharap untuk memulai program inokulasi sebelum Natal.

“Kami telah secara resmi meminta regulator untuk menilai vaksin Oxford / AstraZeneca, untuk memahami datanya dan menentukan apakah memenuhi standar keamanan yang ketat,” kata Hancock dalam sebuah pernyataan. "Surat ini merupakan langkah penting menuju penyebaran vaksin secepat dan seaman mungkin."

Sebelumnya Soriot mengatakan meski otorisasi kemungkinan datang dari beberapa negara sebelum akhir tahun. Kepala peneliti AstraZeneca Mene Pangalos mengatakan kepada Reuters pada hari Senin bahwa para peneliti telah menemukan rezim setengah dosis secara tidak sengaja, mengatakan subkelompok percobaan diberi dosis awal yang lebih kecil karena kesalahan.

Sebelumnya dia mengatakan bahwa perusahaan akan memulai diskusi dengan FDA untuk mengubah desain uji coba vaksin COVID-19 eksperimental untuk menambahkan rezim dosis yang lebih efektif.

Selanjutnya: Kasus Covid-19 kembali melonjak, Korea Selatan bersiap kekurangan tempat tidur pasien

 




TERBARU

[X]
×