Obat arthritis Eli Lilly kantongi persetujuan darurat FDA untuk obati pasien Covid-19

Sumber: Reuters | Editor: Herlina Kartika Dewi

KONTAN.CO.ID - NEW YORK. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (US FDA) menyetujui penggunaan darurat obat arthritis buatan Eli Lilly and Co, baricitinib yang dikombinasikan dengan remdesivir Gilead Sciences Inc untuk mengobati pasien Covid-19.

Mengutip Reuters, Jumat (20/11), baricitinib, dijual dengan merek dagang Olumiant, adalah obat oral yang disetujui FDA untuk mengobati rheumatoid arthritis yang aktif sedang hingga berat.

Persetujuan tersebut didasarkan pada tinjauan data dari uji klinis pasien Covid-19 yang dirawat di rumah sakit yang disponsori oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Uji coba tersebut menunjukkan penurunan sekitar satu hari dalam median waktu pemulihan untuk pasien yang diobati dengan kombinasi dibandingkan yang diobati dengan remdesivir.

Baca Juga: Eli Lilly pauses trial of antibody drug Trump touted as cure over safety concern

Regulator kesehatan menyetujui obat tersebut dalam kombinasi dengan remdesivir untuk mengobati Covid-19 yang dicurigai atau dikonfirmasi laboratorium pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit dan anak-anak berusia dua tahun atau lebih yang membutuhkan dukungan oksigen.

Selanjutnya: Regeneron: Dalam uji coba, pengobatan antibodi Covid-19 mengurangi kunjungan medis