Roche rogoh US$ 1,15 miliar demi lisensi obat untuk penyakit gen langka

Sumber: Reuters | Editor: Tendi Mahadi

KONTAN.CO.ID - ZURICH. Roche menandatangani perjanjian lisensi senilai US$ 1,15 miliar dengan Sarepta Therapeutics (SRPT.O) untuk mendapatkan hak untuk meluncurkan dan mengkomersialkan terapi gen investigasi buatan Sarepta untuk Duchenne muscular dystrophy (DMD) di luar Amerika Serikat.

Dilansir dari Reuters, Roche akan melakukan pembayaran di muka sebesar US$ 750 juta dalam bentuk tunai dan senilai US$ 400 juta dalam ekuitas pada kesepakatan untuk terapi gen mikro-distrofin Sarepta yang diteliti SRP-9001 yang saat ini dalam pengembangan klinis.

Baca Juga: Pemimpin Hong Kong: Masa depan ekonomi kita diliputi ketidakjelasan

Selain itu, Sarepta memenuhi syarat untuk menerima hingga US$ 1,7 miliar untuk penjualan, ditambah royalti atas penjualan bersih.

Roche menyebut, perjanjian tersebut diharapkan akan ditutup pada kuartal pertama 2020.

Sarepta akan terus bertanggung jawab untuk pengembangan klinis dan pembuatan SRP-9001 sambil berbagi biaya pengembangan klinis global secara merata dengan Roche.

Baca Juga: China akan pangkas sejumlah tarif impor pada 1 Januari 2020

DMD adalah kelainan neuromuskuler degeneratif yang langka dan mempengaruhi sekitar satu dari 3.500-5.000 kelahiran laki-laki di seluruh dunia.

Penyakit ini menyebabkan kehilangan otot progresif yang parah dan kematian dini.